Со слов ведущих онкологов РФ заболеваемость выросла практически в 2 раза за последние 5 лет. Вариантов развития раковых заболеваний много, важно понимать основную суть. Клетка теряет адекватность самоанализа: она не может пройти полную дифференцировку, начинает яростно делиться, будучи еще «не зрелой», и теряет способность «физиологической гибели», становясь бессмертной.

Дисклеймер: безусловно, онкологию должен наблюдать врач-онколог, как и подбирать лечение. Наша статья несет дополнительную информацию о возможной сопутствующей терапии! Не занимайтесь самолечением! 

Панты марала являются одним из самых популярных средств традиционной медицины Востока. Считается, что они питают Инь, обладают укрепляющим организм, иммуномодулирующим и омолаживающим действием, тонизируют почки, активизируют селезенку (речь о меридианах), укрепляют кости и мышцы и способствуют притоку крови. Панты — это рога оленя (костные придатки), которые восстанавливаются за 4 месяца. Достаточно короткий срок. Скорость роста может достигать до 2,5 см/сутки. Поэтому панты маралов обладают уникальными свойствами. Так как происходит быстрый рост, а значит и клеточное деление, этим свойством обладают не только здоровые ткани, но и раковые клетки. Поэтому панты содержат в себе защиту в виде протоонкогенов. Таким образом они могут обладать противоопухолевым действием, в том числе и на имеющиеся изменения: 

  • глиобластомы;
  • колоректального рака;
  • рака молочной железы;
  • лейкемии. 

Экстракт пантов марала (ЭПМ) влияет также и на иммунную систему. Для уничтожения опухолевой ткани необходимы Т-Лимфоциты CD4+, CD8+, а также ИЛ-2. В эксперименте на мышах, введение ЭПМ способствовало увеличению тимуса, а значит и количество Т-Л. Для развития онкологии необходима местная иммуносупрессия: ассоциированные с опухолью макрофаги (ТАМ), миелоидные клетки-супрессоры (MDSC) и ассоциированные с опухолью нейтрофилы (TAN), которые способствуют иммунной толерантности и прогрессированию опухоли. 

Для развития или подавления онкологии важны макрофаги М1 и М2 и возможность их поляризации. В со́лидных опухолях преобладают макрофаги М2, они также нарушают приверженность клеток к химиотерапии. Макрофаги М1 обладают провоспалительным и цитотоксическим эффектом, который помогает разрушить ткань. Именно поэтому витамино-минеральные комплексы необходимо принимать в правильную фазу и в правильной последовательности при лечении онкологии. Это будет способствовать усилению эффекта от химиотерапии и профилактировать побочные явления после перенесенного курса.

Ещё один орган, участвующий в онкопроцессе — селезенка. Выявили, что размеры селезенки увеличиваются из-за выработки иммуносупрессивных миловидных клеток (поэтому при некоторых опухолях прибегают к спленэктомии). При приеме ЭПМ размеры селезенки возвращаются к нормальным и количество MDSC снижается.

Провели исследование: у людей с разными типами онкологии взяли клетки и культивировали их. Затем добавляли ЭПМ в возрастающих концентрациях — 0,1, 0,5 и 1 мг/мл белкового экстракта — и оставляли для инкубации на 72 часа. Анализ использовался для измерения клеточной метаболической активности как показателя жизнеспособности клеток, пролиферации и цитотоксичности.

Также оценили влияние на макрофаги. Взяли М0, добавили липополисахариды в концентрации 100 нг/мл для активации M0-M1, а IL4 и IL13 использовали для активации M0-M2, используя концентрацию 20 нг/мл для обоих факторов. Через 24 часа был добавлен ЭПМ (1 мг/ мг).

Результаты:

В 2021 году был доказан эффект ЭПМ на глиобластому. По сравнению с контролем (100%) экстракт пантов снижал дозозависимым образом жизнеспособность обеих клеточных линий, варьируя от 31 до 38% в дозе 1 мг / мл. 

Положительная динамика была обнаружена на клетки колоректального рака, рака молочной железы. А вот на клетки почек и кератиноциты значимого влияния отмечено не было.

Влияние ЭПМ на рак предстательной железы.

В одном из других исследований выявили влияние разных участков пантов на развитие рака предстательной железы. Они оценивали влияние ЭПМ с разных участков. Выявили, что именно ЭПМ с верхней части — Т-ЭПМ (молодой) оказывает наибольший эффект. T-ЭПМ подавляет экспрессию PSA. Кроме того, анализ показал, что T-ЭПМ подавляет миграцию клеток рака предстательной железы, предотвращая метастазирование. 

Оценено было и влияние Т-ЭПМ на экспрессию генов: значительно снижалась активность MMP-9 и VEGF и повышалась TIMP-1 и TIMP-2 . 

MMP-9 может быть вовлечен в развитие нескольких злокачественных новообразований человека, поскольку деградация коллагена IV в базальной мембране и внеклеточном матриксе способствует прогрессированию опухоли, включая миграцию, метастазирование, рост и ангиогенез. 

VEGF является мощным ангиогенным фактором и впервые был описан как важный фактор роста эндотелиальных клеток сосудов.

TIMP-1 и TIMP-2 являются тканевыми ингибиторами металлопротеиназ. Они имеют решающее значение для поддержания тканевого гомеостаза путем подавления пролиферации бездействующих тканей в ответ на ангиогенные факторы. Они также подавляют активность протеаз в тканях, подвергающихся ремоделированию внеклеточного матрикса.

Заключение

ЭПМ продемонстрировал широкие и прямые противоопухолевые эффекты в нескольких линиях клеточных культур, как первичных опухолей, чувствительных к химиотерапии, так и рецидивирующих и мультирезистентных к терапии, относящихся к четырем типам опухолей: глиобластоме, колоректальному раку, раку молочной железы и лейкемии.

Одним из наиболее убедительных доказательств, подтверждающих общий противоопухолевый эффект ЭПМ, является прямое воздействие, проявляющееся в снижении жизнеспособности и подвижности в клеточных культурах нескольких типов опухолей (отслеженных экспериментально). ЭПМ снижал жизнеспособность опухолевых линий на 21% при 0,5 мг / мл и на 25-29% при 1 мг / мл. Эффекты оказываются на различные клеточные линии, предотвращая бесконтрольное клеточное деление и индуцировать апоптоз. 

 

Источник 1

Источник 2